GT919为标新生物自主研发具有自主知识产权的颠覆性IKZF3降解剂，提高了对靶点的降解选择性和降解效力，减少了脱靶带来的毒副作用； GT919从一系列成药性分析为具有创新性的差异化产品，结构非fast follow 和me too的开发逻辑，其特点在于药物富集于骨髓病灶并具有透脑性，临床前和临床试验中进一步体现出GT919的药物安全性和疗性优于CC-92480，其临床中药物的血液学毒性为一过性。

GT929为标新生物自主研发具有自主知识产权的颠覆性新一代IKZF3/1降解剂。GT929提高对靶点的降解选择性和降解效力，减少脱靶问题带来的副作用。GT929从一系列成药性分析为具有创新性的差异化产品，结构非fast follow 和me too的开发逻辑，药物富集于淋巴病灶，并具有透脑性。GT929在临床试验中表现出优于CC-99282的安全性和有效性。

GT818为标新生物自主研发具有自主知识产权的颠覆性原始创新的口服RSK降解剂。从作用机制上评价为一类创新型产品。通过临床前研究表明，GT818高选择性降解RSK并具备高的安全窗口，同时GT818在对应的实体瘤组织中具有显著高富集的特性，并具有一定的透脑特性。旨在开发多种实体瘤适应症，例如乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌等，差异化竞争实体瘤市场。

GT969为标新生物自主研发具有自主知识产权的颠覆性原始创新的口服VAV1分子胶降解剂，通过靶向降解具备支架功能的不可成药靶点，调控免疫系统稳态，差异化打开自免疾病治疗格局。GT969富集于肠道，皮肤，肺等多发的自免疾病病灶，差异于目前临床在研MRT6160。GT969在炎症性肠病、银屑病、关节炎等自免模型中的药效远优于MRT6160或已上市药物。GT969具备机制全新，口服途径，病灶富集等差异化的优点，剑指千亿美金自免疾病市场，未来有望成为突破百亿美金的重磅创新药。